15 мая
16:00

«Мониторинг безопасности в научных медицинских исследованиях»

• основные аспекты, связанные с регистрацией и репортированием сведений по безопасности участников научных медицинских исследований

• что такое нежелательное явление, нежелательная лекарственная реакция или ожидаемое клиническое событие

• параметры оценки серьезности и тяжести произошедшего события

• кому, когда, как и куда необходимо подавать отчеты по безопасности научных исследований

2

23 мая
16:00

«Взаимодействие исследователей с этическим комитетом»

• Цели и задачи взаимодействия

• Требования к исследователям по коммуникациям и отчетности

• Этапы взаимодействия

3

28 мая
16:00

«Этические проблемы исследований в фармации»

• Особенности исследований в фармацевтической науке и их этическое сопровождение

• Этические основы и кодексы фармацевтической деятельности